中新网6月16日电 据国家疾控局网站消息，为指导各地科学有效做好埃博拉病毒病防控工作，保护人民群众身体健康，国家疾控局组织制定了《埃博拉病毒病防控方案(2026年版)》。具体内容如下：
中新网6月16日电 据国家疾控局网站消息，为指导各地科学有效做好埃博拉病毒病防控工作，保护人民群众身体健康，国家疾控局组织制定了《埃博拉病毒病防控方案(2026年版)》。具体内容如下：
埃博拉病毒病防控方案(2026年版)
埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病。主要通过接触患者或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物及其污染物等而感染，临床表现主要为发热、极度乏力、呕吐、腹泻、出血和多脏器损害，病死率可高达50%-90%。本病于1976年在非洲首次发现，主要发生于刚果民主共和国、刚果共和国、乌干达、加蓬、苏丹(南)、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚、科特迪瓦、南非等非洲国家，世界多个国家曾发现输入性病例。目前仅有扎伊尔埃博拉病毒疫苗及抗病毒药物研发成功，且获批在疫情防控中应急使用，病例早发现、早诊断、严格隔离、规范管理以及密切接触者科学管理仍是埃博拉病毒病疫情防控的关键。
一、疾病概述
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(一)病原学
埃博拉病毒为有包膜单股负链RNA病毒，属丝状病毒科正埃博拉病毒属，病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状或“L”形等。病毒颗粒长度不一，典型丝状颗粒长约数百至1000nm，直径约80nm。病毒外覆脂质包膜，表面分布由病毒糖蛋白组成的刷状突起。其基因组大小约为18.9kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。病毒表面镶嵌有长度约为10nm的刺突，是由糖蛋白锚定在包膜上而成，电子显微镜下观察可呈刷状排列的突起。
根据基因序列的差异，埃博拉病毒可分为扎伊尔、苏丹、本迪布焦、塔伊、莱斯顿和邦巴利6种。不同种埃博拉病毒基因组核苷酸构成差异较大，但同一种病毒基因相对稳定。扎伊尔、苏丹、本迪布焦和塔伊埃博拉病毒可引起人类埃博拉病毒病，具有高致病性与高病死率；莱斯顿和邦巴利主要感染动物，尚无明确的人类致病证据。扎伊尔埃博拉病毒流行范围最广、引发的大规模暴发疫情次数最多，其次为苏丹埃博拉病毒。
埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化，60℃加热1小时或100℃加热5分钟可灭活。该病毒对紫外线、γ射线等物理因素及甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和酒精等脂溶剂均敏感。
(二)流行病学特征
1.传染源
感染埃博拉病毒的患者和非人灵长类动物为本病主要传染源。感染埃博拉病毒的大猩猩、黑猩猩、猴、羚羊、豪猪、果蝠等野生动物多为首发病例的传染源。出现暴发疫情后，埃博拉病毒病患者是主要传染源，尚未发现潜伏期患者有传染性。
目前认为，狐蝠科的果蝠是埃博拉病毒的自然宿主，带毒的果蝠可将病毒传染给人和动物。
2.传播途径
接触传播是本病最主要的传播途径，通过直接接触患者和感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物、尸体及其污染物而感染。研究证明，部分男性埃博拉病毒病幸存者康复后3个月仍可从其精液中检出埃博拉病毒，提示可通过性接触传播。此外，埃博拉病毒可在乳汁中分离到，提示存在母婴传播风险。尚无证据显示，埃博拉病毒可经空气传播，但存在经污染物形成气溶胶近距离传播的风险。病例感染风险较高的场所主要为医疗机构和患者家庭。医护人员、患者家属或其他密切接触者在治疗、护理患者或处理患者尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。
3.人群易感性
人类对埃博拉病毒普遍易感。尚无资料表明不同性别、种族、民族间存在发病差异。
感染幸存者抗体水平可持续10年甚至更长时间，可对同种病毒产生免疫保护，但对不同种之间的交叉保护作用尚不明确。
(三)临床表现
本病潜伏期为2-21天，一般为5-12天。尚未发现潜伏期有传染性。
患者急性起病，初期主要临床表现为发热、极度乏力、咽痛、头痛、肌痛及关节疼痛等感染中毒症状，可伴有干咳、呼吸困难，部分患者可出现结膜充血、颜面水肿及相对缓脉。常在病程4-5天进入极期，病情骤然加重，突出表现为消化系统症状，包括恶心、呕吐、腹痛、大量水样腹泻，可因体液极度丢失导致严重脱水、电解质紊乱、酸中毒及低血容量休克。部分患者出现皮肤瘀点瘀斑、黏膜和腔道出血(如鼻腔、口腔、呼吸道、胃肠道、尿道、阴道等)及内脏出血。中枢神经系统表现为头晕、剧烈头痛、眼痛，情绪异常或攻击性行为，抽搐，意识障碍甚至昏迷等。部分患者于病程5—7天躯干及四肢出现麻疹样或斑丘疹样皮疹。常并发急性肾损伤、重症肝炎和心肌炎等，如救治不及时，可因顽固性休克、严重出血、DIC、多脏器功能障碍综合征(MODS)而死亡。
人感染埃博拉病毒后，大部分呈现以上明显临床表现，也存在轻症感染者和无症状感染者。
二、病例的发现和报告
(一)诊断依据
根据流行病学史、临床表现和实验室检查综合分析作出诊断。
流行病学史依据为发病前21天内具备以下任一项：
1.有埃博拉病毒病疫区居住或旅行史；
2.在缺乏恰当个人防护的情况下，直接接触埃博拉病毒病疑似、确诊患者或死亡病例尸体的血液、体液、分泌物、排泄物或被其污染的环境或物体表面，或直接接触或处理过患病或死亡的来自流行区的蝙蝠或非人类灵长类等野生动物的血液、器官(如果蝠、黑猩猩、大猩猩、猴、森林羚羊、豪猪等)或食用生的野生动物肉，或与埃博拉病毒病恢复期患者发生无保护的性行为。
(二)病例定义
1.留观病例。
具备上述流行病学史中第1项，并且体温≥37.3℃者。
2.疑似病例
符合以下三种情形之一：
(1)具备流行病学史第2项中任一情况，体温＞37.3℃或有上述埃博拉病毒病相关症状。
(2)具备流行病学史第1项情况，体温＞37.3℃，且至少伴有以下症状之一：头痛、肌肉或关节酸痛；极度乏力；恶心、呕吐、腹痛、腹泻；嗜睡、呼吸困难等。
(3)符合上述任一流行病学史，且伴有不明原因的出血表现或突发不明原因的死亡。
3.确诊病例
疑似病例符合以下任一条件：
(1)患者血液、组织或尸检标本经RT-PCR等方法检测埃博拉病毒核酸阳性。
(2)血液标本经ELISA等方法检测埃博拉病毒抗原阳性；
(3)血液或组织等标本中分离出埃博拉病毒；
(4)恢复期血清特异性IgG抗体阳转或较急性期呈4倍及以上升高。
(三)病例报告
各级医疗疾控机构和海关发现符合埃博拉病毒病留观、疑似或确诊病例时，应当及时报告相关信息。留观病例、疑似病例和确诊病例应当在2小时之内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报，疾病名称选择“其他传染病”中的“埃博拉病毒病”，并在备注栏中注明病例国籍及所来自疫区国家名称。海关发现的留观病例，由转运接收的医疗机构进行网络直报。各级疾控机构应当于2小时内通过网络完成报告信息的三级审核。对报告的留观病例、疑似病例在做出进一步诊断后，应当及时进行订正。相关信息报告要求和方式参照《传染病信息报告管理规范》执行。对确诊病例还应当通过突发公共卫生事件信息系统进行报告。
(四)多渠道监测
在现有口岸入境检疫和境内疾病监测的基础上，进一步拓展监测渠道，包括：国际组织通报；境内检验检测机构、高校、科研院所等具有生物安全和病原检测资质的实验室检测发现；以及通过入境航空器污水监测等。各级疾控机构在收到或发现异常监测信号后，应及时组织开展调查、风险评估和应对处置工作。
三、实验室检测
对留观病例、疑似病例和确诊病例的血液等相关标本进行实验室病原学和血清学检测，具体检测方案参照中国疾控中心下发的《埃博拉病毒病实验室检测方案》。