Die FDA genehmigt Icotyde für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

MedicalXpress | Mär 25, 2026

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Icotyde (Icotrokinra) von Johnson & Johnson, einen Interleukin-23 (IL-23)-Rezeptorantagonisten, für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren zugelassen.