新的 mRNA 疫苗更有效且开发成本更低

匹兹堡大学公共卫生学院和宾夕法尼亚州立大学的研究人员进行的一项研究表明，一种新型 mRNA 疫苗更具可扩展性，更能适应不断进化的病毒，如 SARS-CoV-2 和 H5N1。该研究今天发表在《npj Vaccines》上。 尽管目前的 mRNA 疫苗（例如用于预防 COVID-19 的疫苗）在诱导免疫反应方面非常有效，但存在两个重大挑战：生产它们所需的大量 mRNA 以及病原体不断进化的性质。 “病毒发生变化、移动球门柱、更新疫苗都需要一些时间，”他说。资深作者、皮特公共卫生学院传染病和微生物学系主任苏雷什·库奇普迪博士说。 为了应对这些挑战，研究人员利用所谓的“反式放大”技术创建了一种概念验证的 COVID-19 疫苗。 mRNA平台。在这种方法中，mRNA被分成两个片段——抗原序列和复制酶序列——后者可以提前生产，在必须紧急开发和大规模生产新疫苗的情况下节省关键时间。 此外，研究人员还分析了 SARS-CoV-2 所有已知变体的刺突蛋白序列的共性，从而得出了所谓的“共有刺突蛋白”。作为疫苗抗原的基础。 在小鼠中，该疫苗诱导了针对多种 SARS-CoV-2 病毒株的强烈免疫反应。 “这有可能获得更持久的免疫力，不需要更新，因为疫苗有可能提供广泛的保护，”他说。库奇普迪说。 “此外，这种形式所需的 mRNA 剂量比传统疫苗少 40 倍，因此这种新方法显着降低了疫苗的总体成本。” Kuchipudi 说，从这项研究中汲取的经验教训可以为其他不断进化的具有大流行潜力的 RNA 病毒的更有效的疫苗开发提供信息。 “我们希望将这种低成本、广泛保护的抗原设计原理应用于禽流感等紧迫的挑战。” 该研究的其他作者包括 Abhinay Gontu、Padmaja Jakka 博士、Maurice Byukusenge、D.V.M.、Ph.D.、D.A.C.V.M.、Meera Surendran Nair、Bhushan M. Jayarao、M.V.Sc.、Ph.D.、M.P.H.、Marco Archetti 博士和 Ruth H. Nissly 博士，宾夕法尼亚州立大学全部；以及 Sougat Misra 博士、Shubhada K. Chothe 博士、M.V.Sc.、B.V.Sc.、Santhamani Ramasamy 博士、D.A.C.V.M. 和 Lindsey C. LaBella，均来自皮特。 这项研究得到了哈克生命科学研究所和宾夕法尼亚州立大学 One Health 微生物组中心跨学科创新奖学金的主席基金的支持。 材料由匹兹堡大学提供。注意：内容的风格和长度可能会被编辑。