Laut einer neuen Studie ist ein neuer Typ eines mRNA-Impfstoffs skalierbarer und anpassungsfähiger an sich ständig weiterentwickelnde Viren wie SARS-CoV-2 und H5N1.
Laut einer Studie von Forschern der University of Pittsburgh School of Public Health und der Pennsylvania State University ist ein neuer Typ eines mRNA-Impfstoffs skalierbarer und anpassungsfähiger an sich ständig weiterentwickelnde Viren wie SARS-CoV-2 und H5N1. Die Studie wurde heute in npj Vaccines veröffentlicht.
Obwohl sie bei der Auslösung einer Immunantwort hochwirksam sind, stellen aktuelle mRNA-Impfstoffe, wie sie beispielsweise zur Vorbeugung von COVID-19 eingesetzt werden, zwei große Herausforderungen dar: die große Menge an mRNA, die zu ihrer Herstellung benötigt wird, und die sich ständig weiterentwickelnde Natur des Krankheitserregers.
„Das Virus verändert sich, das Verschieben des Zielpfostens und die Aktualisierung des Impfstoffs dauert einige Zeit“, sagte er. sagte der leitende Autor Suresh Kuchipudi, Ph.D., Lehrstuhlinhaber für Infektionskrankheiten und Mikrobiologie bei Pitt Public Health.
Um diesen Herausforderungen zu begegnen, entwickelten die Forscher einen Proof-of-Concept-COVID-19-Impfstoff unter Verwendung eines sogenannten „transverstärkenden“ Impfstoffs. mRNA-Plattform. Bei diesem Ansatz wird die mRNA in zwei Fragmente aufgeteilt – die Antigensequenz und die Replikasesequenz – wobei letztere im Voraus hergestellt werden kann, was entscheidende Zeit spart, falls dringend ein neuer Impfstoff entwickelt und in großem Maßstab produziert werden muss.
Darüber hinaus analysierten die Forscher die Spike-Protein-Sequenzen aller bekannten Varianten von SARS-CoV-2 auf Gemeinsamkeiten und führten so zu einem sogenannten „Konsens-Spike-Protein“. als Grundlage für das Antigen des Impfstoffs.
Bei Mäusen löste der Impfstoff eine starke Immunantwort gegen viele Stämme von SARS-CoV-2 aus.
„Dies birgt das Potenzial für eine dauerhaftere Immunität, die keiner Aktualisierung bedarf, da der Impfstoff das Potenzial hat, einen breiten Schutz zu bieten“, sagte er. sagte Kuchipudi. „Außerdem erfordert dieses Format eine 40-mal geringere mRNA-Dosis als herkömmliche Impfstoffe, sodass dieser neue Ansatz die Gesamtkosten des Impfstoffs erheblich senkt.“
Die aus dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse könnten zu einer effizienteren Impfstoffentwicklung für andere sich ständig weiterentwickelnde RNA-Viren mit Pandemiepotenzial führen, sagte Kuchipudi. „Wir hoffen, die Prinzipien dieses kostengünstigeren Antigendesigns mit breitem Schutz auf drängende Herausforderungen wie die Vogelgrippe anwenden zu können.“
Weitere Autoren der Studie waren Abhinay Gontu, Padmaja Jakka, Ph.D., Maurice Byukusenge, D.V.M., Ph.D., D.A.C.V.M., Meera Surendran Nair, Bhushan M. Jayarao, M.V.Sc., Ph.D., M.P.H., Marco Archetti, Ph.D. und Ruth H. Nissly, Ph.D., alle Pennsylvania State University; und Sougat Misra, Ph.D., Shubhada K. Chothe, Ph.D., M.V.Sc., B.V.Sc., Santhamani Ramasamy, Ph.D., D.A.C.V.M. und Lindsey C. LaBella, alle aus Pitt.
Diese Forschung wurde durch Lehrstuhlmittel der Huck Institutes of the Life Sciences und des Interdisciplinary Innovation Fellowship am One Health Microbiome Center der Pennsylvania State University unterstützt.
Materialien bereitgestellt von der University of Pittsburgh. Hinweis: Der Inhalt kann hinsichtlich Stil und Länge bearbeitet werden.