Le nouveau vaccin à ARNm est plus efficace et moins coûteux à développer

Un nouveau type de vaccin à ARNm est plus évolutif et adaptable aux virus en évolution continue tels que le SRAS-CoV-2 et le H5N1, selon une étude menée par des chercheurs de l'École de santé publique de l'Université de Pittsburgh et de l'Université d'État de Pennsylvanie. L'étude a été publiée aujourd'hui dans npj Vaccines. Bien que très efficaces pour induire une réponse immunitaire, les vaccins à ARNm actuels, tels que ceux utilisés pour prévenir le COVID-19, présentent deux défis importants : la grande quantité d’ARNm nécessaire pour les produire et la nature en constante évolution de l’agent pathogène. "Le virus change, le déplacement du but et la mise à jour du vaccin prennent un certain temps", dit-il. a déclaré l'auteur principal Suresh Kuchipudi, Ph.D., président des maladies infectieuses et de la microbiologie à Pitt Public Health. Pour relever ces défis, les chercheurs ont créé un vaccin de preuve de concept contre le COVID-19 en utilisant ce que l'on appelle un vaccin « trans-amplificateur ». Plateforme d'ARNm. Dans cette approche, l’ARNm est séparé en deux fragments – la séquence antigénique et la séquence réplicase – cette dernière pouvant être produite à l’avance, ce qui permet de gagner un temps crucial au cas où un nouveau vaccin devrait être développé de toute urgence et produit à grande échelle. De plus, les chercheurs ont analysé les séquences de protéines de pointe de toutes les variantes connues du SRAS-CoV-2 à la recherche de points communs, ce qui a donné ce que l'on appelle une « protéine de pointe de consensus ». comme base de l'antigène du vaccin. Chez la souris, le vaccin a induit une réponse immunitaire robuste contre de nombreuses souches du SRAS-CoV-2. "Cela présente le potentiel d'une immunité plus durable qui ne nécessiterait pas de mise à jour, car le vaccin a le potentiel de fournir une large protection", a-t-il déclaré. dit Kuchipudi. « De plus, ce format nécessite une dose d'ARNm 40 fois inférieure à celle des vaccins conventionnels, cette nouvelle approche réduit donc considérablement le coût global du vaccin. » Les leçons tirées de cette étude pourraient éclairer le développement de vaccins plus efficaces contre d’autres virus à ARN en constante évolution et présentant un potentiel pandémique, a déclaré Kuchipudi. « Nous espérons appliquer les principes de cette conception d'antigènes à moindre coût et à large protection pour relever des défis urgents comme la grippe aviaire. » Les autres auteurs de l'étude étaient Abhinay Gontu, Padmaja Jakka, Ph.D., Maurice Byukusenge, D.V.M., Ph.D., DACVM, Meera Surendran Nair, Bhushan M. Jayarao, M.V.Sc., Ph.D., MPH, Marco Archetti, Ph.D. et Ruth H. Nissly, Ph.D., tous de l'État de Pennsylvanie. Université ; et Sougat Misra, Ph.D., Shubhada K. Chothe, Ph.D., M.V.Sc., B.V.Sc., Santhamani Ramasamy, Ph.D., DACVM et Lindsey C. LaBella, tous de Pitt. Cette recherche a été soutenue par des fonds de chaire des Huck Institutes of the Life Sciences et Interdgraduate Innovation Fellowship du One Health Microbiome Center de la Pennsylvania State University. Matériel fourni par l'Université de Pittsburgh. Remarque : Le contenu peut être modifié en termes de style et de longueur.