Согласно новому исследованию, новый тип мРНК-вакцины более масштабируем и адаптируется к постоянно развивающимся вирусам, таким как SARS-CoV-2 и H5N1.
Согласно исследованию исследователей из Школы общественного здравоохранения Питтсбургского университета и Университета штата Пенсильвания, новый тип мРНК-вакцины более масштабируем и адаптируется к постоянно развивающимся вирусам, таким как SARS-CoV-2 и H5N1. Исследование было опубликовано сегодня в журнале npj Vaccines.
Несмотря на высокую эффективность в индукции иммунного ответа, современные мРНК-вакцины, например, те, которые используются для профилактики COVID-19, создают две серьезные проблемы: большое количество мРНК, необходимое для их производства, и постоянно развивающаяся природа патогена.
«Вирус меняется, перемещение стойки ворот и обновление вакцины занимают некоторое время», — сказал он. сказал старший автор Суреш Кучипуди, доктор философии, заведующий кафедрой инфекционных заболеваний и микробиологии в Pitt Public Health.
Чтобы решить эти проблемы, исследователи создали экспериментальную вакцину против COVID-19, используя так называемую «транс-амплификационную» вакцину. мРНК-платформа. В этом подходе мРНК разделяется на два фрагмента — последовательность антигена и последовательность репликазы — последний из которых может быть получен заранее, что экономит решающее время в случае, если новая вакцина должна быть срочно разработана и произведена в больших масштабах.
Кроме того, исследователи проанализировали последовательности белков-шипов всех известных вариантов SARS-CoV-2 на наличие общих черт, выделив так называемый «белок-шип консенсуса». как основа антигена вакцины.
У мышей вакцина вызвала сильный иммунный ответ против многих штаммов SARS-CoV-2.
«Это потенциально может обеспечить более стойкий иммунитет, который не потребует обновления, поскольку вакцина потенциально может обеспечить широкую защиту», — сказал он. — сказал Кучипуди. «Кроме того, для этого формата требуется доза мРНК в 40 раз меньшая, чем для обычных вакцин, поэтому этот новый подход значительно снижает общую стоимость вакцины».
По словам Кучипуди, уроки, извлеченные из этого исследования, могут способствовать более эффективной разработке вакцин для других постоянно развивающихся РНК-вирусов с пандемическим потенциалом. «Мы надеемся применить принципы этого недорогого антигена с широкой защитой для решения насущных проблем, таких как птичий грипп».
Другими авторами исследования были Абхинай Гонту, Падмаджа Джакка, доктор философии, Морис Бюкусенге, DVM, доктор философии, DACVM, Мира Сурендран Наир, Бхушан М. Джаярао, магистр наук, доктор философии, магистр здравоохранения, Марко Арчетти, доктор философии, и Рут Х. Ниссли, доктор философии, весь Университет штата Пенсильвания; и Сугат Мисра, доктор философии, Шубхада К. Чот, доктор философии, магистр наук, бакалавр наук, Сантамани Рамасами, доктор философии, DACVM, и Линдси К. ЛаБелла, все из Питта.
Это исследование было поддержано средствами председателя Института наук о жизни Хака и стипендии междисциплинарных инноваций в Центре микробиома One Health при Университете штата Пенсильвания.
Материалы предоставлены Питтсбургским университетом. Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.