Синтетическое соединение обещает бороться с множественной лекарственной устойчивостью

По данным Всемирной организации здравоохранения, устойчивость к противомикробным препаратам непосредственно является причиной более 1 миллиона смертей каждый год и способствует еще более чем 35 миллионам смертей. Staphylococcus aureus и Enterococcus sp., два грамположительных патогена, с высокой вероятностью развивающие устойчивость к известным методам лечения, могут вызывать опасные внутрибольничные и внебольничные инфекции. На этой неделе в журнале Microbiology Spectrum исследователи описывают недавно синтезированное соединение под названием инфузид, которое проявляет активность против устойчивых к противомикробным препаратам штаммов S. aureus и Enterococcus в лабораторных тестах и ​​тестах на мышах. Кроме того, полученные данные свидетельствуют о том, что инфузид убивает бактерии способами, отличными от других противомикробных препаратов, что может помочь сдерживать резистентность. Инфузид появился в результате более чем десятилетней работы междисциплинарных исследователей, ищущих способы создания соединений, которые могли бы действовать против патогенов аналогично известным фармацевтическим соединениям. К ним относятся гидразоны, неорганические синтезированные соединения, которые, как показали предыдущие исследования, демонстрируют антибактериальную активность, в том числе против резистентных штаммов. Исследователи синтезировали 17 новых соединений, содержащих гидразоны, и среди них инфузид проявил активность в отношении грамположительного S. aureus и Enterococcus. «Мы начали проект как сотрудничество, ища способы синтеза соединений и связывая их с соединениями, которые могли бы обладать биологической активностью», — сказал он. сказал химик-медик Мишель Бальтас, доктор философии, из Лаборатории химии координации Тулузского университета во Франции. Балтас возглавлял новую работу вместе с Сидхартом Чопра, доктором философии, из Центрального научно-исследовательского института лекарственных средств CSIR в Лакхнау, Индия. Исследователи обнаружили, что инфузид специфически атакует бактериальные клетки. В лабораторных испытаниях они сравнили противомикробное действие инфузида с ванкомицином, мощным антибиотиком, представляющим стандарт лечения резистентных инфекций. Они обнаружили, что инфузид быстрее и эффективнее уменьшал размер бактериальных колоний, чем стандартный препарат. В тестах на устойчивость к инфекциям S. aureus на коже мышей соединение эффективно снижало популяцию бактерий. Исследователи сообщили, что снижение было еще выше, когда инфузид сочетался с линезолидом, синтетическим антибиотиком. Инфузид не продемонстрировал значительной активности против грамотрицательных патогенов, хотя Балтас сказал, что группа ищет небольшие изменения в инфузиде, которые могли бы расширить его противомикробную активность. Исследователи синтезировали соединения без использования растворителей, которые могут быть дорогими и опасными для окружающей среды. По словам Балтаса, простота химических реакций позволит легко производить большие количества препарата для использования в новых методах лечения. «Я уверен, что те же самые реакции могут распространиться». Кроме того, группа исследовала влияние синтезированных соединений на другие инфекционные заболевания, включая туберкулез.