المتغير الجيني الشائع يضاعف خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال

توصلت دراسة جديدة إلى أن الرجال الذين يحملون متغيرًا وراثيًا مشتركًا هم أكثر عرضة للإصابة بالخرف في حياتهم بمقدار الضعف مقارنة بالنساء. استخدم البحث، الذي نُشر في مجلة علم الأعصاب، بيانات من تجربة الأسبيرين في تقليل الأحداث لدى كبار السن (ASPREE) للتحقيق فيما إذا كان الأشخاص الذين لديهم متغيرات في جين داء ترسب الأصبغة الدموية (HFE)، وهو أمر بالغ الأهمية لتنظيم مستويات الحديد في الجسم، قد يكونون أكثر عرضة لخطر الإصابة بالخرف. وقال البروفيسور جون أولينيك، المؤلف المشارك، من كلية الطب في كيرتن، إن واحداً من كل ثلاثة أشخاص يحمل نسخة واحدة من المتغير المعروف باسم H63D، بينما يحمل واحد من كل 36 نسختين. "إن وجود نسخة واحدة فقط من هذا المتغير الجيني لا يؤثر على صحة الشخص أو يزيد من خطر الإصابة بالخرف. ومع ذلك، فإن وجود نسختين من المتغير يزيد من خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال، ولكن ليس النساء. قال البروفيسور أولينيك. "في حين أن المتغير الجيني نفسه لا يمكن تغييره، فإن مسارات الدماغ التي يؤثر عليها - مما يؤدي إلى الضرر الذي يسبب الخرف - يمكن علاجها إذا فهمنا المزيد عنها." وقال البروفيسور أولينيك إن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لمعرفة سبب زيادة هذا المتغير الجيني من خطر الإصابة بالخرف لدى الذكور دون الإناث. يتم اختبار جين HFE بشكل روتيني في معظم الدول الغربية بما في ذلك أستراليا عند تقييم الأشخاص المصابين بداء ترسب الأصبغة الدموية - وهو اضطراب يتسبب في امتصاص الجسم لكمية كبيرة من الحديد. وتشير النتائج التي توصلنا إليها إلى أنه ربما يمكن تقديم هذا الاختبار للرجال على نطاق أوسع. قال البروفيسور أولينيك. "على الرغم من أن جين HFE مهم للتحكم في مستويات الحديد في الجسم، إلا أننا لم نجد أي صلة مباشرة بين مستويات الحديد في الدم وزيادة خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال المصابين. "يشير هذا إلى آليات أخرى مؤثرة، ربما تنطوي على زيادة خطر إصابة الدماغ بسبب الالتهاب وتلف الخلايا في الجسم." وقال المؤلف المشارك البروفيسور بول لاكاز، من جامعة موناش، إن النتائج يمكن أن تساعد في تحسين النتائج للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالخرف. "يعيش أكثر من 400 ألف أسترالي حاليًا مع الخرف، حوالي ثلثهم من الرجال. إن فهم سبب تعرض الرجال الذين يعانون من النوع المزدوج H63D لخطر أكبر يمكن أن يمهد الطريق لمناهج أكثر تخصيصًا للوقاية والعلاج. قال البروفيسور لاكاز. "تعد هذه الدراسة مثالًا رائعًا لكيفية تعاون مجموعات البحث والجامعات الأسترالية المتنوعة بشكل فعال لمعرفة المزيد عن هذه الأمراض التقدمية وتحسين النتائج الصحية للناس في جميع أنحاء العالم في نهاية المطاف." كانت تجربة ASPREE عبارة عن تجربة مزدوجة التعمية وعشوائية ومضبوطة بالعلاج الوهمي لتناول جرعة منخفضة من الأسبرين يوميًا في 19114 من كبار السن الأصحاء في أستراليا والولايات المتحدة الأمريكية. تم إجراؤه في المقام الأول لتقييم المخاطر مقابل فوائد تناول جرعة منخفضة من الأسبرين يوميًا في هذه المجموعة، وقد أنشأ كنزًا من بيانات الشيخوخة الصحية التي عززت ثروة من الدراسات البحثية.