Une variante génétique commune double le risque de démence chez les hommes

De nouvelles recherches ont révélé que les hommes porteurs d’une variante génétique commune sont deux fois plus susceptibles de développer une démence au cours de leur vie que les femmes. La recherche, publiée dans Neurology, a utilisé les données de l'essai ASPirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) pour déterminer si les personnes présentant des variantes du gène de l'hémochromatose (HFE), essentiel à la régulation des niveaux de fer dans le corps, pourraient présenter un risque accru de démence. Le co-auteur, le professeur John Olynyk, de la Curtin Medical School, a déclaré qu'une personne sur trois porte une copie de la variante, connue sous le nom de H63D, tandis qu'une sur 36 en porte deux copies. « Le fait de disposer d'une seule copie de cette variante génétique n'a pas d'impact sur la santé d'une personne et n'augmente pas son risque de démence. Cependant, avoir deux copies de la variante a plus que doublé le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes," » a déclaré le professeur Olynyk. "Bien que la variante génétique elle-même ne puisse pas être modifiée, les voies cérébrales qu'elle affecte - conduisant aux dommages à l'origine de la démence - pourraient potentiellement être traitées si nous en comprenions davantage." Le professeur Olynyk a déclaré que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour déterminer pourquoi cette variante génétique augmentait le risque de démence chez les hommes mais pas chez les femmes. "Le gène HFE est régulièrement testé dans la plupart des pays occidentaux, y compris en Australie, lors de l'évaluation de l'hémochromatose - un trouble qui amène l'organisme à absorber trop de fer. Nos résultats suggèrent que ces tests pourraient peut-être être proposés aux hommes de manière plus large », a-t-il déclaré. » a déclaré le professeur Olynyk. « Bien que le gène HFE soit essentiel au contrôle des niveaux de fer dans l'organisme, nous n'avons trouvé aucun lien direct entre les niveaux de fer dans le sang et un risque accru de démence chez les hommes affectés. "Cela indique d'autres mécanismes en jeu, impliquant éventuellement un risque accru de lésions cérébrales dues à une inflammation et à des lésions cellulaires dans le corps." Le co-auteur, le professeur Paul Lacaze, de l'Université Monash, a déclaré que les résultats pourraient contribuer à améliorer les résultats pour les personnes à risque de développer une démence. « Plus de 400 000 Australiens vivent actuellement avec la démence, dont environ un tiers sont des hommes. Comprendre pourquoi les hommes porteurs de la double variante H63D courent un risque plus élevé pourrait ouvrir la voie à des approches plus personnalisées en matière de prévention et de traitement », a-t-il ajouté. » a déclaré le professeur Lacaze. « Cette étude est un excellent exemple de la manière dont divers groupes de recherche et universités australiennes peuvent collaborer efficacement pour en savoir plus sur ces maladies évolutives et, à terme, améliorer les résultats en matière de santé pour les personnes du monde entier. » L'essai ASPREE était un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo portant quotidiennement sur un faible taux d'aspirine chez 19 114 personnes âgées en bonne santé en Australie et aux États-Unis. Principalement entrepris pour évaluer les risques par rapport aux avantages de l'aspirine à faible dose quotidienne dans cette cohorte, il a créé un trésor de données sur le vieillissement en bonne santé qui a étayé une multitude d'études de recherche.