← Back to News List

يُظهر العلاج المناعي المبتكر نتائج واعدة ضد سرطانات الخلايا التائية العدوانية

ScienceDaily | ماي 30, 2025
News Cover

أظهرت تجربة سريرية دولية أن العلاج المناعي المبتكر بالخلايا التائية CAR-T يعد علاجًا واعدًا ضد سرطانات الخلايا التائية العدوانية وله آثار جانبية يمكن التحكم فيها.

يُظهر نوع جديد من العلاج المناعي الذي يستهدف سرطانات الدم العدوانية نتائج واعدة إلى جانب الآثار الجانبية التي يمكن التحكم فيها، وفقًا لنتائج المرحلة الأولى من التجربة السريرية الدولية بقيادة باحثين في كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس. قامت التجربة السريرية بتقييم سلامة وفعالية العلاج المناعي المبتكر للخلايا التائية CAR-T المصمم خصيصًا لمهاجمة الخلايا التائية السرطانية. تم تشخيص إصابة المشاركين في التجربة بسرطانات نادرة - سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية أو سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية - واستنفدت خيارات العلاج بعد أن أثبت العلاج القياسي عدم فعاليته بالنسبة لهم. ومع العلاج المناعي الجديد، حقق معظم المرضى الذين تلقوا الجرعة الكاملة من الخلايا الشفاء التام من السرطان. نُشرت نتائج التجربة في 30 مايو في مجلة Blood. "بالنسبة للمرضى الذين يعانون من هذه السرطانات النادرة والعدوانية، والذين ليس لديهم خيارات أخرى، فإن هذا من شأنه أن يصبح تقدمًا تحويليًا في هذا المجال". قال المؤلف الكبير جون إف ديبيرسيو، دكتوراه في الطب، دكتوراه، فيرجينيا إي. Sam J. Golman أستاذ الطب في WashU Medicine، الذي طور العلاج لأول مرة في مختبره في WashU Medicine. "أظهرت التجربة احتمالية عالية للاستجابة للعلاج وحتى الهدأة. يُظهر علاج الخلايا CAR-T نتائج واعدة في أن يصبح علاجًا "جسرًا إلى الزرع" للمرضى الذين قد لا يكونون مؤهلين لزراعة الخلايا الجذعية، وهو العلاج الوحيد المحتمل لسرطانات الدم هذه. من الضروري إجراء دراسات أكبر مع عدد أكبر من المرضى ومتابعة أطول قبل أن يتمكن الباحثون من تحديد ما إذا كان هذا العلاج الجديد يمكن أن يكون علاجيًا بمفرده. شملت التجربة الحالية 28 مريضًا بالغًا ومراهقًا مصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية الذين عادوا بعد عدة خطوط من العلاج أو لم يستجبوا للعلاج أبدًا. يتم تشخيص حوالي 1000 شخص بهذه السرطانات سنويًا في الولايات المتحدة. إذا لم يستجب السرطان للعلاج أو عاد بعد العلاج الأولي، فإن المرضى يعيشون ستة أشهر فقط في المتوسط، ولا يزال أقل من 7٪ يعيشون عند علامة الخمس سنوات. تم تطوير العلاج، المسمى WU-CART-007، بواسطة Wugen، وهي شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية من WashU أسسها DiPersio وغيره من باحثي WashU Medicine، بما في ذلك ماثيو كوبر، الحائز على دكتوراه، الذي شارك في تأسيس الشركة عندما كان في كلية الطب في WashU ويعمل الآن كرئيس علمي في Wugen. عمل الباحثون مع مكتب إدارة التكنولوجيا (OTM) التابع لـ WashU لإطلاق الشركة في عام 2018. وقد أُجريت التجربة السريرية في أستراليا وأوروبا ومواقع متعددة في جميع أنحاء الولايات المتحدة. وبالنسبة لموقع سانت لويس، أُجريت التجربة في مركز Siteman للسرطان، ومقره في مستشفى Barnes-Jewish ومستشفى WashU Medicine. وتضمن تصميم التجربة مرحلة تصاعد الجرعة، والتي تحدد الجرعة الموصى بها من الخلايا العلاجية التي سيتلقاها المرضى في المرحلة الثانية من التجربة.

This article was originally published by ScienceDaily. For more details, images, and references:

Read Full Original Article ↗