Инновационная иммунотерапия демонстрирует многообещающие результаты в борьбе с агрессивным Т-клеточным раком

Новый тип иммунотерапии, нацеленный на агрессивный рак крови, показывает многообещающие результаты наряду с управляемыми побочными эффектами, согласно результатам международного клинического исследования фазы 1/2, проведенного исследователями из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. В ходе клинического испытания оценивалась безопасность и эффективность инновационной иммунотерапии CAR-T-клетками, специально разработанной для атаки на раковые Т-клетки. У участников исследования был диагностирован редкий рак — острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз или Т-клеточная лимфобластная лимфома — и у них закончились варианты лечения после того, как стандартная терапия оказалась для них неэффективной. Благодаря новой иммунотерапии большинство пациентов в исследовании, получивших полную дозу клеток, достигли полной ремиссии рака. Результаты исследования были опубликованы 30 мая в журнале Blood. «Для пациентов с этими редкими и агрессивными видами рака, у которых нет других вариантов, это может стать революционным достижением в этой области», — сказал он. сказал старший автор Джон Ф. ДиПерсио, доктор медицинских наук, доктор философии, Virginia E. & Сэм Дж. Голман, профессор медицины в WashU Medicine, который первым разработал терапию в своей лаборатории в WashU Medicine. «Испытание продемонстрировало высокую вероятность ответа на терапию и даже ремиссии. Этот метод лечения CAR-T-клетками обещает стать «мостом к трансплантации» для пациентов, которые в противном случае не имели бы права на трансплантацию стволовых клеток, которая является единственным потенциально излечивающим методом лечения этих видов рака крови». Прежде чем исследователи смогут определить, может ли эта новая терапия сама по себе быть излечивающей, необходимы более масштабные исследования с большим количеством пациентов и более длительным наблюдением. В текущем исследовании приняли участие 28 взрослых и подростков с острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом и Т-клеточной лимфобластной лимфомой, которые либо вернулись после нескольких линий терапии, либо никогда не реагировали на лечение. Ежегодно в США эти виды рака диагностируются примерно у 1000 человек. Если рак не реагирует на лечение или возвращается после первоначального лечения, пациенты в среднем выживают только шесть месяцев, а менее 7% все еще живут в течение пяти лет. Терапия под названием WU-CART-007 была разработана Wugen, биотехнологической стартап-компанией WashU, основанной ДиПерсио и другими исследователями WashU Medicine, включая Мэтью Купера, доктора философии, который стал соучредителем компании, когда он учился на медицинском факультете WashU, а сейчас является главным научным сотрудником Wugen. Исследователи работали с Управлением технологий (OTM) WashU над запуском компании в 2018 году. Клинические испытания проводились в Австралии, Европе и нескольких учреждениях по всей территории США. В Сент-Луисе исследование проводилось в Онкологическом центре Сайтмана на базе Barnes-Jewish Hospital и WashU Medicine. Дизайн исследования включал фазу повышения дозы, которая определяла рекомендуемую дозу терапевтических клеток, которую пациенты получали бы на второй фазе исследования.