علامة حيوية جديدة: إمكانية التنبؤ وعلاج ورم خبيث في سرطان الجلد

حدد الباحثون C5aR1 كمؤشر حيوي جديد لخطر انتشار ورم خبيث وسوء التشخيص لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية (cSCC)، وهو النوع الأكثر شيوعًا من سرطان الجلد النقيلي. وجدت نتائج الدراسة الجديدة في المجلة الأمريكية لعلم الأمراض، التي نشرتها Elsevier، أن C5aR1 يعزز غزو الخلايا السرطانية cSCC. يشير وجوده المرتفع إلى أن C5aR1 قد يكون بمثابة علامة إنذار مفيدة للمرض النقيلي، وربما هدفًا للعلاجات المستقبلية في سرطان الخلايا الجذعية السرطانية المتقدم. معدل الإصابة بـ cSCC آخذ في الازدياد. التعرض للأشعة فوق البنفسجية الشمسية هو عامل الخطر السائد لـ cSCC. ما يقرب من 3٪ إلى 5٪ من الخلايا الجذعية السرطانية الأولية تنتشر، ويكون تشخيص المرضى الذين يعانون من الخلايا الجذعية السرطانية النقيلية سيئًا. على الرغم من أن معظم الحالات قابلة للشفاء عن طريق استئصال الورم الرئيسي، إلا أن مجموعة فرعية من المرضى يصابون بمرض عدواني وانتشاري مع خيارات علاج قليلة. تشير التقديرات إلى أن cSCC يمثل ما يقرب من 25٪ من الوفيات السنوية بسرطان الجلد. يشرح الباحث الرئيسي فيلي ماتي كاوري، دكتوراه في الطب، دكتوراه، قسم الأمراض الجلدية، ومختبر أبحاث السرطان FICAN West بجامعة توركو ومستشفى جامعة توركو، توركو، فنلندا، "في الوقت الحالي، لا توجد علامات جزيئية ثابتة في الممارسة السريرية للتنبؤ بخطر ورم خبيث في الخلايا الجذعية السرطانية الأولية. هناك حاجة ملحة إلى مؤشرات حيوية تنبؤية لتشخيص الإصابة بـ cSCC وللأهداف العلاجية الجديدة لـ cSCC النقيلي. أشارت الدراسات التي أجريت على العديد من أنواع السرطان إلى أن النظام المكمل، وهو جزء من الجهاز المناعي الفطري البشري وهو آلية تحلل للخلايا لقمع الورم، يمكن أن يساهم أيضًا في تطور الورم وانتشاره عن طريق تحفيز الالتهاب أو التسبب في كبت المناعة. دفع هذا الباحثين إلى إجراء الدراسة الحالية لدراسة التفاعل بين C5a (الذي يعمل كجزيء إشارة في السرطان) ومستقبل البروتين C5aR1 (الموجود على سطح الخلايا) في cSCC. لاحظ الباحثون أنه عندما يرتبط C5a بـ C5aR1، فإنه ينشط مسارات الإشارات داخل الخلية، مما يؤدي إلى تغييرات في سلوك الخلية. قاموا بفحص C5aR1 في سياق تطور cSCC والورم الخبيث من خلال الجمع بين الثقافة المختبرية ثلاثية الأبعاد لخلايا cSCC والخلايا الليفية الجلدية، وأورام طعم أجنبي cSCC البشرية المزروعة في فئران SCID (العوز المناعي المشترك الشديد)، ولوحة كبيرة من عينات الورم المشتقة من المريض من cSCC غير النقيلي، وcSCCs النقيلي والانبثاثات cSCC. يشرح المؤلف الأول لوري هيسكانن، دكتوراه في الطب، قسم الأمراض الجلدية، ومختبر أبحاث السرطان الغربي FICAN بجامعة توركو ومستشفى جامعة توركو، توركو، فنلندا، قائلاً: "لاحظنا أن الخلايا الليفية في البيئة الدقيقة للورم تسبب تعبير C5aR1 في خلايا cSCC. أدى التعرض لـ C5a المؤتلف إلى زيادة غزو خلايا cSCC.