يجد الباحثون وعدًا في دواء الببتيد الجديد لمكافحة سرطان الدماغ القاتل

يمكن أن يمثل الجزيء المصمم في المختبر، والذي تم تطويره ودراسته على نطاق واسع من قبل العلماء في معهد فرالين للأبحاث الطبية الحيوية التابع لفيرجينيا للتكنولوجيا، إنجازًا كبيرًا في إبطاء تكرار الورم في الورم الأرومي الدبقي، وهو شكل عدواني ومميت من سرطان الدماغ. في دراسة نشرت في شهر مايو في مجلة Death and Disease، حدد الباحثون سمة غير معروفة سابقًا للخلايا السرطانية تظهر واعدة للتدخل العلاجي. وحدد الفريق آلية عمل وفعالية الدواء التجريبي المعروف باسم JM2، كاشفين عن إمكاناته كعلاج ببتيدي لاستهداف الخلايا السرطانية التي يمكنها التجدد وإعادة النمو، حتى بعد العلاج الكيميائي والإشعاعي. الورم الأرومي الدبقي، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لأورام المخ الخبيثة، يصعب علاجه بشكل خاص. متوسط ​​البقاء على قيد الحياة بعد التشخيص يزيد قليلاً عن 14 شهرًا. يتضمن العلاج عادةً إزالة أكبر قدر ممكن من الورم جراحيًا، يليه العلاج الإشعاعي والكيميائي باستخدام دواء يسمى تيموزولوميد. ومع ذلك، يتكرر الورم الأرومي الدبقي دائمًا بسبب وجود خلايا جذعية للورم الأرومي الدبقي مقاومة للعلاج. يمكن لهذه الخلايا السرطانية البقاء على قيد الحياة، حتى بعد العلاجات القياسية، مما يؤدي إلى إعادة نمو الورم. "يمكن للخلايا الجذعية للورم الأرومي الدبقي أن تتكيف بسهولة مع البيئة والعلاج" وقال سامي لامولي، مؤلف الدراسة وأستاذ مساعد في معهد فرالين لأبحاث الطب الحيوي: "يمكن أن تظل هذه الخلايا في حالة سبات، وفي مرحلة ما، تستيقظ من جديد ثم تعيد بناء الورم. ومن الأهمية بمكان إيجاد طريقة لاستهداف هذه المجموعة من الخلايا السرطانية. يدرس مختبر لاموي كيفية تواصل الخلايا السرطانية مع بعضها البعض ومع البيئة المحيطة بها، مع التركيز بشكل خاص على الكونيكسين 43. ويلعب هذا البروتين دورًا رئيسيًا في تشكيل الوصلات الفجوية، التي تتيح الاتصال المباشر بين الخلايا. "يلعب كونيكسين 43 دورًا معقدًا في الإصابة بالسرطان" قال لامويل. "اعتمادًا على تعبيره وتوطينه في الخلايا السرطانية، يمكنه قمع ودعم نمو السرطان." من خلال تجاربه على الخلايا الجذعية الشبيهة بالورم الأرومي الدبقي المزروعة في المختبر، تحول لامويل إلى الفحص المجهري فائق الدقة، وهي تقنية قوية تسمح للباحثين بتصور البروتينات وتحديد موقعها على نطاق النانو. البروفيسور المشارك جيمس سميث متخصص في هذه التقنية لدراسة الوصلات الفجوية وبروتينات الكونيكسين في أمراض القلب. اكتشفوا معًا لأول مرة أن الكونيكسين 43 يرتبط بقوة بالأنابيب الدقيقة في هذه الخلايا، ويزينها على طولها بالكامل. بناءً على هذا الاكتشاف، توصل لاموي إلى فكرة استخدام JM2، وهو الببتيد المشتق من الكونيكسين 43 والذي يحاكي مجال التفاعل بين الأنابيب الدقيقة للكونيكسين 43، لمواصلة استكشاف دوره في الخلايا الجذعية للورم الأرومي الدبقي. قام روب جوردي، أستاذ هيوود فرالين في معهد فرالين لأبحاث الطب الحيوي، بتطوير الببتيد JM2 في مختبره أثناء وجوده في جامعة كارولينا الجنوبية الطبية.